Ogni giorno nuovi orizzonti da conquistare.

Chi siamo

“La diagnosi è arrivata nel 2022: Atassia di Friedreich, una malattia neurologica degenerativa. Dopo tanto peregrinare, il nostro nemico aveva finalmente un nome.
Della cura per batterlo, però, non c’era traccia. E così abbiamo iniziato il nostro cammino di ricerca. Ogni giorno un passo, per accorciare la distanza che ci separa dalla scoperta del rimedio al male di nostra figlia.
Ogni giorno nuovi orizzonti da conquistare. E amore, sorrisi, gioia da condividere. Ogni giorno vita da assaporare. OGNI GIORNO, per Emma”

L’associazione

“OGNI GIORNO” per Emma è un’associazione fondata da Annalisa e Italo Della Libera all’indomani della diagnosi che ha riconosciuto nell’Atassia di Friedreich la causa dei disturbi accusati sin dall’infanzia dalla loro secondogenita, Emma. Una malattia neurologica degenerativa per cui non esistono cure. Era il 2010. Da quel giorno, Annalisa, Italo e il loro primogenito Rocco attraverso la Onlus organizzano e promuovono attività ed eventi pensati per sensibilizzare l’opinione pubblica, mirati a raccogliere fondi da investire nella ricerca.

Un’attività promossa nel nome di Emma (da cui il nome dell’associazione), rivolta però a tutti coloro i quali in Italia e nel mondo sono affetti da Atassia di Friedreich, nella speranza di restituire loro il sorriso, trovando una cura che debelli la malattia.

Cosa facciamo

Informare quante più persone possibile dell’esistenza di una malattia chiamata Atassia di Friedreich. Raccogliere fondi per sostenere sperimentazioni medico-scientifiche e studi clinici mirati a sconfiggerla.
Coinvolgere privati e aziende nella raccolta di contributi economici da investire nella ricerca.
Essere punto di riferimento per famiglie e persone che convivono con questa patologia. Dialogare con altre forze associative a vario titolo impegnate sullo stesso fronte. Battersi perché ai malati siano garantiti pari diritti.

Sostienici

Anche un piccolo gesto può fare la differenza!
Aiuta la ricerca sull’Atassia di Friedreich: dai il tuo contributo e partecipa alla raccolta fondi destinati ad implementare gli studi sulla patologia.

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